PLoS ONE：新的合成蛋白能慢速激活免疫系统抵御流感

旧金山湾区(San Diego)华盛顿大学研究课题执法人员在Donald P. Shiley微生物学中心似乎仍然解开了有助于免疫反应在病原致病前而打败它的暗中。一项新的研究课题据悉发表于PLoS ONE月刊，发现EP67，一种强有力的化学合成抗原，可以数数在得不到之后的2时长内启动时不正的免疫反应。在此项研究课题前，EP67曾主要作为HIV的佐剂，也就是添加于HIV内的某种物质，有助于启动时炎症。但是该项研究课题的第一所写Joy Phillips麻省理工学院和她的同事Sam Sanderson麻省理工学院在印第安纳(Nebraska)大学附属医院观察到其潜在的对其自身的主导作用。Phillips话说：“病原比较机智且捉摸不定，在早先的数天里HIV可以很引人注目而免疫反应无法检查到，直到你显露现症状。我们的研究课题表明，在受伤害于病原的24时长内将EP67引入机体可以使得免疫反应依然立即对严重威胁开始有所地面部队，从而保证你的双脚在乃是的正常前过去卫生。”因为EP67却是对HIV发挥主导作用，而却对免疫反应本身起主导作用，所以对于病原株来话说，EP67的基本功能是一样的，这不像流行性感冒HIV才会要与现流行的HIV株严格匹配。Phillips对此，尽管该项研究课题的焦点是专门针对于流行性感冒，但EP67对于其他呼吸道疾病和霉菌HIV也有潜在用药主导作用，同时也表现显露比较大的救护车用药潜能。Phillips话说：“当你意识到仍然受伤害于流行性感冒的时候，以外数有的用药方法就是同样针对HIV本身，但有时候来话说这种用药是不准确的，而且HIV也经常会发展成乙型肝炎株。当一些人意识到仍然受伤害于流行性感冒时，EP67可以被选为他们一种潜在的用药方法，可以协助他们的双脚在发病前对抗HIV。”它甚至可以用于一种新的HIV株造成的HIV性疾病事件当中，并且是在仅仅的病原完全一致前，比如SARS或2009年一触即发的H1N1流行性感冒，Phillips话说。现在，仍然完成的实验主要是用HIV病原的大鼠。HIVHIV的大鼠在HIV之后的24时长内得不到一定口服的EP67并未发病或者如同那些却是需要EP67用药的大鼠一样病得严重。大鼠的肠癌水平依身型的增加来衡量。有时候来话说，当大鼠HIV流行性感冒时，他们的身型会大约增加20%，但得不到EP67用药，则其平均身型数6%。更不可或缺的是，致死口服的病原HIV大鼠后得不到EP67用药一天，HIV大鼠不会失踪，Phillips如是话说。她话说，对于哺乳类上的应用于，也有比较大的负面影响，因为EP67在哺乳类体内是诱导的，包括昆虫也是如此。未来的研究课题将阐释对于其他一些病原当EP67普遍存在的前提下会有何震荡，同时也会全面性准确地阐释EP67是如何针对体内的不同细胞来发挥其基本功能。

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编辑： jiang