UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9月初1日发布的假消息，FDA已经同意UCB母公司的Vimpat单药疗法用于化疗帕金森氏症。这意味着该药可以分开给药用于大多功能性高烧的幼小帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用于帕金森氏症病患的辅助化疗。

American监管部门独立机构这项最初力荐，意味着大多高烧的帕金森氏症病患可以常用Vimpat作为初治单药化疗，而已经接受化疗的帕金森氏症病患，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB母公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的利润。而全身性扩展之后，如果UCB可以在与现有化疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里面大获全胜，又将获得非常高的利润。

因为该病十分复杂，病患需要个功能性化化疗，因此，帕金森氏症病患的化疗必需多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供非常多帕金森氏症病人非常多化疗必需为目标。现在由于Vimpat的同意，内科医生和帕金森氏症病患又有了非常多化疗必需。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时力荐了Vimpat各种化学合成单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提请提出申请，扩展其在该区域的现有全身性。为此，UCB准备进行一项研究课题，比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用于新病症大多功能性高烧帕金森氏症病患时的有效功能性和实用功能性。

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编辑： zhongguoxing